Жизнь с ВИЧ

Что нужно понимать, когда мы говорим о жизни с ВИЧ-инфекцией — это то, что человек с ВИЧ  ничем не отличается от человека без ВИЧ, если регулярно пить таблетки.

Первое, от чего нужно избавиться — это страх. Второе — невежество. Страх и невежество по отношению к диагнозу убивают быстрее, чем сам вирус иммунодефицита человека.


В России это можно назвать вирусом дефицита человечности по отношению к ВИЧ-позитивным. Страх получить положительный диагноз, оказаться в той же лодке, что и те, кого ты считал недостойными, заставляет людей отказываться от правды. По словам самих эпидемиологов не смотря на то, что в России официально уже десятки лет продолжается ВИЧ-эпидемия, 90% населения даже не знают о своём ВИЧ-статусе. Но страх и незнание не спасут ни от болезни ни от смерти.


Сейчас ВИЧ уже не такое страшное заболевание как 30 лет назад, когда пациенты выносили гробы на улицы, заявляя о недоступности лечения, объединялись в группы взаимопомощи и группы самопомощи, чтобы преодолеть открывшиеся с диагнозом ВИЧ проблемы. Во многом благодаря силам сообщества ВИЧ-инфицированных  большинство проблем сейчас не актуальны: мониторится доступ к современному лечению, развивается ВИЧ-сервис, защищается равенство прав и борьба с дискриминацией. О ВИЧ говорят с медперсоналом, о жизни с ВИЧ снимают художественные и документальные фильмы…


ВИЧ-инфицированный человек может попасть на площадку взаимопомощи на различных платформах в пространстве Интернет. Здесь важно понимать, что Вам просто повезло, что Вы получили свой ВИЧ сейчас, а не 30 лет назад. Конечно, лучше бы без него вовсе, с разницей в том, что случись это задолго до того, как появилось лечение, Вы могли бы уже не существовать в прямом смысле сейчас. В наше время жизнь ВИЧ-позитивного человека в безопасности, при условии своевременного начала лечения, которое возможно при ранней диагностике.


Как бы много и упорно не твердили научно-популярные издания о том, что жизнь с появлением в ней ВИЧ не меняется, на самом деле у всех это индивидуально. И в то время когда для некоторых людей действительно нет никакой разницы что есть диагноз, что его  нет, для других жизнь после того как был получен статус ВИЧ(+) и до — две разные жизни. Многое зависит как от восприятия мира, выводов, которые делает сам человек, живущий с ВИЧ, так и от его окружения.


Человек может начать относиться более осмысленно к пониманию того, что любое наше действие не остаётся без последствий в будущем и тем самым более тщательно и часто следить за своим здоровьем. А для кого-то и регулярный приём лекарств будет в новинку.  Отношение к сексу, потомству, семье может быть более внимательным и менее легкомысленным. Знают окружающие на работе о статусе ВИЧ или нет, как они относятся к этому заболеванию — всё это и многое другое может оказать влияние на то, изменится жизнь после ВИЧ или нет.


В жизни любого человека может быть много страхов — так уж устроена человеческая натура. Многие из тех, кто сталкивается с ВИЧ, понимают, что самые неприятные из всех возможных страхов — это социальные. Но не для всех людей ВИЧ носит в себе исключительно социальную проблему, и более того — так быть не должно. В странах Европы к людям с ВИЧ относятся как к носителям хронических заболеваний и их не чураются в различных сферах, как это до сих пор происходит в России. И люди с ВИЧ спокойно живут, ходят на работу, в поликлиники, к стоматологу, не чувствуя себя особенными при этом.


Благодаря совместным усилиям общественности, пациентских объединений и государства, ситуацию с ВИЧ, как её преподносили в Советском Союзе, местами удалось изменить. Всё больше молодых специалистов относятся к ВИЧ-позитивным пациентам также, как и к остальным. Всё больше открытых лиц с диагнозом  ВИЧ-инфекция показывают в художественных фильмах, звёзды говорят о ВИЧ. Общественные деятели следят за корректностью информации в отношении ВИЧ-позитивных граждан, озвученной в СМИ. Но всё ещё много людей в разных сферах жизни: будь, то работа, школа и даже больница, остались под впечатлением о том, что ВИЧ — это грязь, стыд и смерть.


Те люди, которые живут в более толерантном и открытом к новой информации обществу, не сталкиваются с социальными проблемами, связанными с ВИЧ и остаются такими же социализированными, узнав о диагнозе, даже если живут в своём окружении с открытым статусом ВИЧ. Тогда для них остаётся только забота о своём здоровье, которая возможно прибавится с вновь открывшимися обстоятельствами.


Как известно, ВИЧ может не повлечь за собой значимых изменений в организме. В случае если иммунитет справляется с ним в достаточной мере, ВИЧ не вносит в здоровье конкретного человека каких-то изменений. В таком случае для человека остаётся только спектр проблем из социальной среды: непонимание, враждебность окружающих, которые страшнее, чем осознание того что в организме поселился вирус. И эти проблемы, связанные с ВИЧ тянутся шлейфом тяжелого груза через все сферы, несмотря на то, что человек проблем со здоровьем, связанным с ВИЧ не имеет.


Здесь уже всё в руках самого человека и зависит от того, насколько его потребности в утяжелении себе жизни важны для него самого. Со временем каждый человек без исключения понимает, что “не так страшен чёрт как его малюют” и это касается ВИЧ тоже.


Ко всему можно привыкнуть, можно также и привыкнуть к мысли, что твой близкий, коллега по работе, парикмахер, учитель, брат или сестра являются носителями ВИЧ, Можно привыкнуть к ежедневному приёму АРВ как привыкли миллионы людей к витаминам, лекарствам от диабета и ежедневной чашке кофе за утренней прессой.


Жизнь продолжается с приходом в неё ВИЧ.

И науке ещё неизвестно до конца для чего в наш мир и наши жизни пришёл ВИЧ: в наказание или просвещение. Учёные научились применять ВИЧ в онкологии, благодаря чему удаётся излечить тяжелую степень онкологии вирусом иммунодефицита, очищенным от своего генома…

 

Помощь в принятии диагноза

Жизнь с ВИЧ всегда начинается с принятия диагноза. А уже потом происходят какие-то действия в сторону регистрации и выбора лечения со своим врачом. В принятии диагноза, помогают многие социальные некоммерческие, часто и негосударственные службы и равные консультанты.


О службах, оказывающих психологическую и юридическую помощь, оказываемую вам и вашим близким, затронутых ВИЧ, находящимися в вашем городе можно узнать в государственных Центрах СПИД, на телефонах доверия, которые есть при каждом Центре СПИД и на группах взаимопомощи, которые есть почти в каждом городе.


В сети Интернет сейчас очень легко найти подходящую организацию, куда можно обратиться по вопросам, связанным с жизнью с ВИЧ. Самые доступные источники получения помощи и поддержки для людей, живущих с ВИЧ и их близких в городах-миллионниках мы собрали на нашем сайте.


Вокруг жизни с ВИЧ витает много мифов, которые развеять помогут в тех же организациях, в надёжных источниках сети Интернет. В последствие, когда уже перед вами откроется правда жизни с ВИЧ без мифов, вы и сами можете их развеивать, тем самым помогать другим людям, в чью жизнь пришёл ВИЧ, находиться в более здоровой по отношению к ВИЧ-позитивным среде, людям.


Закон Вселенной в том, что всё что ни случается, может быть к лучшему. Нужны ли вам в окружении такие люди, которые отвернулись из-за выдуманных причин? Они просто отпочковались от вас. И страшно представить, что не случись этого, вы могли бы даже жертвовать чем-то ради таких людей, отдавая при этом в жертву свои интересы тем, кто способен так узко мыслит, что отвернулся, узнав о Вашем ВИЧ — статусе. И так далее.


Абсолютно всё что угодно можно расценить, что это случилось к лучшему, нужно только шире посмотреть.